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- 脊髓性肌萎缩症：症状、类型与治疗阿联酋脊髓性肌萎缩症独立医学意见：如果您的孩子已被诊断为SMA，一份独立的脊髓性肌萎缩症第二……阅读文章 · 5分钟
- 国际苯丙酮尿症（PKU）宣传日2026年国际PKU宣传日：打破PKU患者心理健康问题的沉默。与罕见病或慢性病共处，难免…阅读文章 · 4分钟
- 孤独症谱系障碍孤独症谱系障碍：为什么早期发现最为重要。什么是孤独症谱系障碍？孤独症谱系障碍（ASD）是一种神经发育……阅读文章 · 3分钟
- 惠及最后一个儿童，携手永久终结脊髓灰质炎惠及最后一个儿童，携手永久终结脊髓灰质炎：为每个儿童接种疫苗、根除脊髓灰质炎的全球行动。了解其中的利害、希望，以及我们如何共同行动。阅读文章 · 6分钟
- 脊髓性肌萎缩症（SMA）：认识一种遗传病！与SMA这样的疾病共处，并没有所谓“正确的方式”。每个人的经历都不相同，每个人都有权决定SMA对自己意味着什么。阅读文章 · 9分钟
- 唐氏综合征人士：与众不同，但同样珍贵！唐氏综合征日于每年3月21日举行，是一项旨在提高认识、倡导唐氏综合征人士融入社会的全球性倡议。这种遗传病由21号染色体多出一个拷贝所致，会影响健康和发育的多个方面。阅读文章 · 5分钟
- 阿联酋早产儿与新生儿重症监护病房（NICU）支持：小小斗士早产儿是有着巨大需求的小小斗士，他们的存活与健康成长有赖于先进的新生儿医疗和家庭支持。了解早产儿面临的紧迫挑战，以及有效的应对策略、鼓舞人心的成功案例和帮助他们赢得更好人生起点的关键治疗。在世界早产日，请与我们一起提高认识，支持这些了不起的小小斗士。阅读文章 · 5分钟
- 脊髓性肌萎缩症（SMA）：认识一种遗传病！脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种影响运动神经元的罕见遗传病，可导致进行性肌无力。得益于近年来的进展，新疗法现已能够改善患者的生活质量和运动能力，尤其是在早期诊断的情况下。每个家庭在做出诊疗选择的整个过程中，都应获得信息、支持和指导。阅读文章 · 12分钟
- 脆性X综合征宣传日脆性X综合征是儿童智力障碍最常见的遗传性病因，在新生儿中的发生率约为1/2,400。早期诊断和支持有助于最大限度地发挥患儿的潜能并提高其独立性。虽然目前尚无治愈方法，但个体化治疗和社区资源能够帮助家庭克服挑战，营造支持性的环境。阅读文章 · 7分钟
- 孤独症：特殊儿童的特殊需求孤独症谱系障碍约影响每100名儿童中的1名，其特征是社交互动和沟通方面的困难以及重复性行为。早期识别和干预可以极大地促进儿童的发育，并提升其应对孤独症的能力。来自社会、家庭和专门机构的认识与支持，是帮助孤独症人士健康成长、充分发挥潜能的关键。阅读文章 · 3分钟
