Consultoría para la puesta en marcha de laboratorios
Construya el laboratorio adecuado, de la forma adecuada, según su presupuesto.
Orientamos a hospitales, laboratorios e instituciones sobre cómo empezar, por dónde empezar y qué requisitos técnicos ofrecen la mejor calidad para su laboratorio y su presupuesto: para laboratorios NGS, pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) y flujos de trabajo multiómicos.
Qué abarcamos
Consultoría para la puesta en marcha de laboratorios NGS, LDT y flujos de trabajo multiómicos.
Puesta en marcha de laboratorios NGS
Planificación de un laboratorio de secuenciación desde la primera evaluación de necesidades hasta los análisis de rutina: cartera de pruebas, espacio, equipamiento, flujos de trabajo, bioinformática, personal y preparación para la acreditación.
Pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT)
Diseño y validación de sus propias pruebas moleculares: uso previsto, diseño del ensayo, planes de validación analítica, documentación y seguimiento de la calidad.
Puesta en marcha de flujos de trabajo multiómicos
Implantación de flujos de trabajo que combinan datos genómicos, transcriptómicos, epigenómicos o proteómicos, desde la manipulación de las muestras hasta la integración de los datos y la elaboración de informes.
Cómo le orientamos
Le acompañamos desde la primera pregunta hasta los análisis de rutina.
- 01
Por dónde empezar
Evaluamos sus necesidades clínicas o de investigación, los volúmenes previstos, sus capacidades actuales y su presupuesto, e identificamos qué pruebas conviene realizar internamente primero y cuáles mantener como derivaciones externas.
- 02
Cómo empezar
Una hoja de ruta clara y por fases: prioridades, plazos, responsabilidades y etapas de inversión, para que pueda empezar con poco y crecer con confianza.
- 03
Requisitos técnicos
Asesoramiento neutral respecto a las plataformas sobre espacio, tipos de equipamiento, reactivos, controles, flujos de trabajo, bioinformática y sistemas de datos que ofrecen la mejor calidad dentro de su presupuesto.
- 04
Validación y calidad
Planes de validación, procedimientos normalizados de trabajo (SOP), control de calidad y documentación, preparados para revisiones de acreditación como ISO 15189, CAP o CLIA.
- 05
Puesta en marcha y formación
Apoyo a su equipo durante la implantación, formación del personal y acompañamiento en los primeros análisis de rutina, con un plan de seguimiento de la calidad.
Adaptado al presupuesto
La mejor calidad que se ajusta a su presupuesto.
Cada laboratorio es diferente. Comparamos las opciones para cada fase, desde la realización interna de pruebas frente a su derivación externa hasta la elección de equipos escalables, para que su inversión se ajuste a sus volúmenes, sus objetivos y su presupuesto. No tenemos preferencia por ningún kit, marca o secuenciador concretos: cada recomendación es independiente y se basa en la evidencia científica.
- Planes de inversión por fases que empiezan con poco y crecen
- Opciones comparadas por calidad, coste y plazo de entrega
- Independientes de cualquier proveedor, kit o plataforma
- Prioridades claras para las primeras pruebas que realizar internamente
TKH no es una entidad médica. Ofrecemos exclusivamente consultoría de laboratorio experimental (wet-lab) y analítica para ayudar a implantar pruebas moleculares diagnósticas y pronósticas. Su laboratorio realiza las pruebas y sigue siendo responsable de su validación y de sus resultados; la acreditación la conceden los organismos de acreditación.
Preguntas frecuentes
Preguntas prácticas
Somos nuevos en NGS. ¿Por dónde deberíamos empezar?
Con una evaluación de necesidades: qué preguntas clínicas o de investigación desea responder, el volumen de muestras previsto y su equipo y espacio actuales. A partir de ahí, le recomendamos las primeras pruebas que conviene realizar internamente y un plan por fases.
¿Pueden ayudarnos a elegir el equipamiento?
Sí. Nuestro asesoramiento es neutral respecto a las plataformas. Le explicamos las opciones que se ajustan a su cartera de pruebas, sus volúmenes y su presupuesto, para que pueda decidir con confianza. No tenemos preferencia por ningún kit, marca o secuenciador concretos.
¿Ayudan con las pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT)?
Sí. Le ayudamos con el uso previsto, el diseño del ensayo, la planificación de la validación analítica, la documentación y el seguimiento de la calidad, para que su prueba esté preparada para la revisión de acreditación.
¿Qué es un flujo de trabajo multiómico?
Un flujo de trabajo que combina más de un tipo de datos moleculares, como ADN, ARN, metilación o proteínas, desde la manipulación de las muestras hasta el análisis y un único informe integrado. Le ayudamos a diseñarlo paso a paso.
Hable con TKH
¿Está listo para planificar su laboratorio?
Cuéntenos en qué punto se encuentra hoy y qué desea conseguir. Le responderemos con un primer paso claro.