فئة المدونة
الاضطرابات الوراثية
مقالات من TheKnowHow حول الاضطرابات الوراثية: التوعية والوقاية والتشخيص والعلاج، مع رؤى خبراء دوليين.
الاضطرابات الوراثية
16 مقالاً
- سرطان الثدي الوراثيتُعدّ نحو 5% إلى 10% من حالات سرطان الثدي وراثية. يشرح هذا المقال الجينات عالية النفاذية ومتوسطة النفاذية المرتبطة بسرطان الثدي الوراثي، بما فيها BRCA1 وBRCA2 وPALB2 وTP53 وPTEN وCDH1 وCHEK2 وATM، ومن ينبغي له التفكير في إجراء الفحص الجيني.اقرأ المقال · 10 دقائق
- ضمور العضلات الشوكي: الأعراض والأنواع والعلاجالرأي الطبي المستقل في ضمور العضلات الشوكي في الإمارات: إذا شُخّص طفلكم بضمور العضلات الشوكي (SMA)، فإن رأياً طبياً مستقلاً في ضمور العضلات الشوكي…اقرأ المقال · 5 دقائق
- اليوم الدولي للتوعية ببيلة الفينيل كيتون (PKU)اليوم الدولي للتوعية ببيلة الفينيل كيتون 2026: كسر الصمت حول الصحة النفسية لدى المصابين بـPKU. إن العيش مع حالة نادرة أو مزمنة حتماً…اقرأ المقال · 4 دقائق
- اليوم العالمي للتوعية بمرض فقر الدم المنجلي 2026كل قطرة مهمة: دعم مجتمع المصابين بفقر الدم المنجلي. يمثّل 19 يونيو من كل عام محطة بارزة في أنشطة التوعية على مدى…اقرأ المقال · 5 دقائق
- يوم التوعية بالمهقفخورون ببشرتنا: احتفاءً بجميع ألوان البشرة. شعار عام 2026 «فخور ببشرتي، احتفاءً بجميع ألوان البشرة» هو أيضاً…اقرأ المقال · 5 دقائق
- اليوم العالمي للهيموفيليا: فهم اضطرابات النزفاليوم العالمي للهيموفيليا 2026: تعزيز العدالة في الرعاية. في 17 أبريل من كل عام، يُحتفى باليوم العالمي للهيموفيليا حول العالم من أجل…اقرأ المقال · 7 دقائق
- الأمراض النادرة في الإمارات: أعداد صغيرة، أثر كبيرنادرة فرادى، شائعة مجتمعةً. ما المرض النادر؟ قد تكون الأمراض النادرة غير شائعة كلٌّ على حدة، لكنها مجتمعةً تصيب…اقرأ المقال · 7 دقائق
- الاضطرابات الوراثية النادرة: التوعية والتشخيص والدعمنستمع اليوم إلى طبيبة وأمّ تتأمل رحلتها الطبية الطويلة مع ابنها الذي شُخّص بحالة وراثية نادرةاقرأ المقال · 4 دقائق
- ضمور العضلات الشوكي (SMA): فهم اضطراب وراثي!لا توجد «طريقة صحيحة» للعيش مع مرض مثل ضمور العضلات الشوكي. فتجربة كل شخص مختلفة، ومن حق كل شخص أن يقرر ما يعنيه ضمور العضلات الشوكي بالنسبة إليه.اقرأ المقال · 9 دقائق
- مرض الخلايا المنجليةمرض الخلايا المنجلية اضطراب دموي وراثي خطير يصيب الملايين حول العالم، إذ يغيّر شكل خلايا الدم الحمراء ويسبب مضاعفات صحية مدى الحياة.اقرأ المقال · 3 دقائق
- عالم واحد وصوت واحد من أجل الهيموفيليا!مجتمع عالمي ينشر الوعي بالهيموفيليا في اليوم العالمي للهيموفيليا. ما هي الهيموفيليا؟ الهيموفيليا (الناعور) اضطراب نزفي خلقي نادر وخطير يؤثر في قدرة الدم على التجلط. ونتيجة لذلك، ينزف المصابون بالهيموفيليا مدة أطول من المعتاد.اقرأ المقال · 6 دقائق
- الأشخاص ذوو متلازمة داون: مختلفون، لا أقل!يوم متلازمة داون، الذي يُحتفى به سنوياً في 21 مارس، مبادرة عالمية لزيادة الوعي والدعوة إلى دمج الأشخاص ذوي متلازمة داون. وتنتج هذه الحالة الوراثية عن نسخة إضافية من الكروموسوم 21، وتؤثر في جوانب مختلفة من الصحة والنمو.اقرأ المقال · 5 دقائق
- سلّطوا الضوء على الأمراض النادرةيعاني الملايين حول العالم من أمراض نادرة، غالباً ما تبدأ في مرحلة الطفولة. ورغم ندرة كل مرض على حدة، فإنها مجتمعةً تصيب شخصاً واحداً من كل 10 أشخاص. ويواجه المرضى رحلة طويلة وشاقة، من التأخر في التشخيص إلى محدودية الخيارات العلاجية. وتُعدّ الأبحاث الوراثية والتعاون الدولي عاملين حاسمين لمستقبل هؤلاء المرضى وعائلاتهم. كما أن نشر الوعي وتبادل المعرفة وتقديم الدعم عوامل أساسية لتحسين حياة المصابين بالأمراض النادرة.اقرأ المقال · 7 دقائق
- ضمور العضلات الشوكي (SMA): فهم اضطراب وراثي!ضمور العضلات الشوكي (SMA) اضطراب وراثي نادر يصيب الخلايا العصبية الحركية، ويؤدي إلى ضعف عضلي تدريجي. وبفضل التطورات الحديثة، توفّر العلاجات الجديدة اليوم تحسناً في جودة الحياة والقدرات الحركية، لا سيما عند التشخيص المبكر. وتستحق كل أسرة الحصول على المعلومات والدعم والتوجيه طوال مراحل اتخاذ قراراتها بشأن الرعاية.اقرأ المقال · 12 دقيقة
- يوم التوعية بمتلازمة الصبغي X الهشمتلازمة الصبغي X الهش هي السبب الوراثي الأكثر شيوعاً للإعاقة الذهنية لدى الأطفال، إذ تصيب نحو 1 من كل 2,400 مولود. ويمكن أن يساعد التشخيص المبكر والدعم على تحقيق أقصى قدر من الإمكانات والاستقلالية للأطفال المصابين. ورغم عدم وجود علاج شافٍ حالياً، فإن العلاجات المصمَّمة لكل حالة وموارد المجتمع تمكّن الأسر من تجاوز التحديات وتهيئة بيئة داعمة.اقرأ المقال · 7 دقائق
- حفظ دم الحبل السرييُعدّ حفظ دم الحبل السري خياراً صحياً استشرافياً يتيح للأسر الاحتفاظ بالخلايا الجذعية الموجودة في الحبل السري للمولود. وتحمل هذه الخلايا إمكانية علاج أكثر من 80 مرضاً، منها اضطرابات الدم وحالات نقص المناعة وبعض أنواع السرطان. ومن خلال تخزين دم الحبل السري، تُنشئ الأسر ضماناً بيولوجياً للاحتياجات الطبية المستقبلية وتدعم تطور الطب التجديدي. والإجراء آمن وقليل التدخل، ويبعث الأمل في تدخلات علاجية مبتكرة.اقرأ المقال · 7 دقائق
تصفّح
جميع الفئات
- منظومة الرعاية الصحية14 مقالاً
- Awareness Day61 articles
- رمضان3 مقالات
- طب القلب10 مقالات
- الأمراض الجلدية5 مقالات
- علم الغدد الصماء8 مقالات
- أمراض الجهاز الهضمي13 مقالاً
- الاضطرابات الوراثية16 مقالاً
- الصحة العامة30 مقالاً
- أمراض النساء14 مقالاً
- أمراض الدم10 مقالات
- الأمراض المعدية16 مقالاً
- الصحة النفسية11 مقالاً
- الاضطرابات الأيضية10 مقالات
- طب الأعصاب18 مقالاً
- طب العيون1 مقال
- علم الأورام41 مقالاً
- Orthopedics13 articles
- طب الأطفال11 مقالاً
- أمراض الرئة11 مقالاً